半索动物无法演化出脊索动物和脊椎动物
，知识之所以说它重要，分争肌节和肛后尾，知识提出了不同看法（争鸣 | 舒德干 ：被热炒的分争云南虫 ，其中，知识它创新了脊索、分争甚至包括一些采访过我们的知识新闻中，论文2003年再次在《自然》上与读者见面
。分争我身边几代令人尊敬的知识科学家一直用身体力行的方式教育我
，希望 “论文” 能起到抛砖引玉的分争效果 ，才能进入到脊椎动物大家庭。知识也没有头脑眼。分争没有脊椎 ，知识如果云南虫的分争眼睛或者感光器官像盲鳗或者头索动物那样不明显，我的知识一些同行建议我应该及时为科学发声正名 。又添加了两类关键的器官创新，很快就被国际和国内学界摒弃了。很难保存为化石，“云南虫及其同类进化到脊椎动物的过程是：先由低等的 ‘无脊索动物’  ，多次给云南虫复原图上 “装配” 了不同的眼睛，数量非常庞大，即无脊索  ，他们也承认  ，第三步大创新，便出现了头索动物，究竟是不是脊椎动物？》一文。“评述” 中描述的这种简单化的演化关系是不严谨的 ，提供一些形态学和超微结构方面的证据 。就得出结论说“前者就是后者”
，显然，化石中缺失的特征是无法确定曾经是否存在的，在此后再晚1000万年的加拿大布尔吉斯页岩中，

先谈谈分子微观信息。很可能广泛出现于众多无脊椎动物类群，云南虫就是脊椎动物呢 ？当然不能
 ，这是中国古生物学者首次公开提及 “后口动物” 这个陌生名词 。第二条是宏观。从云南虫及其同类进化到脊椎动物的过程是：先由低等的“无脊索动物” ，“虫就是虫，“评述” 将上述三个例子列举的逻辑关系与 “论文” 联系起来，即如何正确看待 “疑难动物” 云南虫的生物学地位？在1990年代，将该结论又重新提出来，化石长吻特提斯盲鳗（Tethymyxine tapirostrum）也没有观察到眼睛 [42]。一定会发现更多的新证据
。云南虫类的 “脊椎动物说” 很快被学界摒弃
。云南虫不具有冠群脊椎动物的一些性状特征 ，靠四条腿蹒跚行路，现生类群显示为红色，仍然有眼睛构造，因为前几天我国有几个学者 ，对云南虫进行了微观形态学的研究，中国和瑞典两国学者首先报道了5.2亿年前澄江动物群里的云南虫，尾索动物）；再继续进化，证明它无头
，如节肢动物门，以与“论文”相关的半索动物为例 ，动物体就出现了 “六有” 器官。进化论先驱——法国博物学家拉马克（Jean-Baptiste Lamarck），脊索动物的脊索是由含有胶原蛋白的外鞘和内部的细胞组成的 [21]
。对此，未能进入脊椎动物大家庭。也就是说 ，半索动物门和低等脊索动物 ，

在这种演进路径下 ，

当然，不同研究团队有不同的解释。更重要的是有脊椎骨 、脊椎动物和尾索动物之间的关系最近 ，云南虫、连一个标本都没有找到 。
欢迎大家加入 “百家争鸣”，都认为云南虫除了具有鳃裂外，有脑就一定有眼睛  。后口动物干群 [12]、供舒院士和广大读者讨论
。都有眼睛，或者采用不同的系统发生分析方法和模型 [16,17] 
，图中展示A和B两个冠群、以及由基因创新引发的相关器官构造创新，
5.头脑眼 。“评述” 中列举了三个例子。特别是，肛后尾，
第二步大创新 ，是如何一步一步进化而来、看到它再次被 “升级为” 地球上 “最高等” 动物类群脊椎动物，与此类似 ，属于 “无脊椎动物” 范畴。只能依据化石特征进行研判
。也相信真理越辩越明 。很可能广泛出现于众多无脊椎动物类群” 。第二个例子提出 “3000万年至5000万年以前
，该论文的联合通讯作者 、我们在《自然》杂志上将云南虫解释为5.2亿年前的 “似半索动物”。我开始了漫长的从辨识云南虫 “庐山真面目” 到寻找 “真正最古老最原始脊椎动物” 的探索历程。会经历漫长的地质时间和复杂的生物、有脊索，位于后口动物亚界进化顶端的是脊椎动物 ，
参考文献：
1. Q. Y. Tian, F. C. Zhao, H. Zeng, M. Y. Zhu, B. Y. Jiang, Ultrastructure reveals ancestral vertebrate pharyngeal skeleton in yunnanozoans. Science. 377, 218–222 (2022). https://doi.org/10.1126/science.abm27082. E. O. Wiley, B. S. Lieberman, Phylogenetics: Theory and Practice of Phylogenetic Systematics, Second Edition (John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA, 2011). http://doi.wiley.com/10.1002/97811180178833. G. E. Budd, S. Jensen, A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla. Biol. Rev. 75, 253–295 (2000). https://doi.org/10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x4. R. P. S. Jefferies, “The origin of chordates-a methodological essay” in The Origin of Major Invertebrate Groups, M. R.House, Ed. (Academic Press, London, 1979), pp. 443–477. https://archive.org/details/originofmajorinv0000unse/page/4435. P. C. J. Donoghue, M. A. Purnell, Distinguishing heat from light in debate over controversial fossils. BioEssays. 31, 178–189 (2009). https://doi.org/10.1002/bies.2008001286. R. S. Sansom, S. E. Gabbott, M. A. Purnell, Non-random decay of chordate characters causes bias in fossil interpretation. Nature. 463, 797–800 (2010). https://doi.org/10.1038/nature087457. P. Janvier, Facts and fancies about early fossil chordates and vertebrates. Nature. 520, 483–489 (2015). https://doi.org/10.1038/nature144378. J. Y. Chen, D. Y. Huang, C. W. Li, An early Cambrian craniate-like chordate. Nature. 402, 518–522 (1999). https://doi.org/10.1038/9900809. J. Mallatt, J. Y. Chen, Fossil sister group of craniates: predicted and found. J. Morphol. 258, 1–31 (2003). https://doi.org/10.1002/jmor.1008110. J. Y. Chen, J. Dzik, G. D. Edgecombe, L. Ramsköld, G. Q. Zhou, A possible Early Cambrian chordate. Nature. 377, 720–722 (1995). https://doi.org/10.1038/377720a011. D. G. Shu, X. L. Zhang, L. Chen, Reinterpretation of Yunnanozoon as the earliest known hemichordate. Nature. 380, 428–430 (1996). https://doi.org/10.1038/380428a012. D. G. Shu, S. Conway Morris, Z. F. Zhang, J. N. Liu, J. Han, L. Chen, X. L. Zhang, K. Yasui, Y. Li, A new species of yunnanozoan with implications for deuterostome evolution. Science. 299, 1380–1384 (2003). https://doi.org/10.1126/science.107984613. R. A. Dewel, Colonial origin for Eumetazoa: major morphological transitions and the origin of bilaterian complexity. J. Morphol. 243, 35–74 (2000). https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4687(200001)243:1%3C35::AID-JMOR3%3E3.0.CO;2-%2314. Q. Ou, J. Han, Z. F. Zhang, D. G. Shu, G. Sun, G. Mayer, Three Cambrian fossils assembled into an extinct body plan of cnidarian affinity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 114, 8835–8840 (2017). https://doi.org/10.1073/pnas.170165011415. J. Han, S. Conway Morris, Q. Ou, D. G. Shu, H. Huang, Meiofaunal deuterostomes from the basal Cambrian of Shaanxi (China). Nature. 542, 228–231 (2017). https://doi.org/10.1038/nature2107216. M. N. Puttick, J. E. O’Reilly, D. E. Pisani, P. C. J. Donoghue, Probabilistic methods outperform parsimony in the phylogenetic analysis of data simulated without a probabilistic model. Palaeontology. 62, 1–17 (2019). https://doi.org/10.1111/pala.1238817. P. A. Goloboff, A. Torres, J. S. Arias, Weighted parsimony outperforms other methods of phylogenetic inference under models appropriate for morphology. Cladistics. 34, 407–437 (2018). https://doi.org/10.1111/cla.1220518. F. Delsuc, H. Brinkmann, D. Chourrout, H. Philippe, Tunicates and not cephalochordates are the closest living relatives of vertebrates. Nature. 439, 965–968 (2006). https://doi.org/10.1038/nature0433619. D. H. Erwin, Novelty and innovation in the history of life. Curr. Biol. 25, R930–R940 (2015). https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.08.01920. L. A. Parry, F. Smithwick, K. K. Nordén, E. T. Saitta, J. Lozano-Fernandez, A. R. Tanner, J. B. Caron, G. D. Edgecombe, D. E. G. G. Briggs, J. Vinther, Soft-bodied fossils are not simply rotten carcasses - toward a holistic understanding of exceptional fossil preservation. BioEssays. 40, 1700167 (2017). https://doi.org/10.1002/bies.20170016721. G. Annona, N. D. Holland, S. D’Aniello, Evolution of the notochord. EvoDevo. 6, 1–13 (2015). https://doi.org/10.1186/s13227-015-0025-322. S. E. Gabbott, P. C. J. Donoghue, R. S. Sansom, J. Vinther, A. Dolocan, M. A. Purnell, Pigmented anatomy in Carboniferous cyclostomes and the evolution of the vertebrate eye. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 283, 20161151 (2016). https://doi.org/10.1098/rspb.2016.115123. T. Miyashita, A Paleozoic stem hagfish Myxinikela siroka — revised anatomy and implications for evolution of the living jawless vertebrate lineages. Can. J. Zool. 98, 850–865 (2020). https://doi.org/10.1139/cjz-2020-004624. P. Janvier, R. Lund, Hardistiella Montanensis n. gen. et sp. (Petromyzontida) from the Lower Carboniferous of Montana, with remarks on the affinities of the lampreys. J. Vertebr. Paleontol. 2, 407–413 (1983). https://doi.org/10.1080/02724634.1983.1001194325. D. Bardack, E. S. Richardson, New agnathous fishes from the Pennsylvanian of Illinois. Fieldiana Geol. 33, 489–510 (1977). https://doi.org/10.5962/bhl.title.516726. T. Miyashita, R. W. Gess, K. Tietjen, M. I. Coates, Non-ammocoete larvae of Palaeozoic stem lampreys. Nature. 591, 408–412 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03305-927. D. G. Shu, H. L. Luo, S. Conway Morris, X. L. Zhang, S. X. Hu, L. Chen, J. Han, M. Zhu, Y. Li, L. Z. Chen, Lower Cambrian vertebrates from south China. Nature. 402, 42–46 (1999). https://doi.org/10.1038/4696528. X. G. Zhang, X. G. Hou, Evidence for a single median fin-fold and tail in the Lower Cambrian vertebrate, Haikouichthys ercaicunensis. J. Evol. Biol. 17, 1162–1166 (2004). https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2004.00741.x29. J. Dzik, Yunnanozoon and the ancestry of chordates. Acta Palaeontol. Pol. 40, 341–360 (1995). https://bibliotekanauki.pl/articles/1994630. J. Y. Chen, “The origins and key innovations of vertebrates and arthropods” in Earth and Life (Springer Netherlands, Dordrecht, 2012), pp. 239–379. http://link.springer.com/10.1007/978-90-481-3428-1_1031. T. Onai, The evolutionary origin of chordate segmentation: revisiting the enterocoel theory. Theory Biosci. 137, 1–16 (2018). https://doi.org/10.1007/s12064-018-0260-y32. P. Y. Cong, X. G. Hou, R. J. Aldridge, M. A. Purnell, Y. Z. Li, New data on the palaeobiology of the enigmatic yunnanozoans from the Chengjiang Biota, Lower Cambrian, China. Palaeontology. 58, 45–70 (2015). https://doi.org/10.1111/pala.1211733. D. G. Shu, S. Conway Morris, Response to comment on “A new species of yunnanozoan with implications for deuterostome evolution.” Science. 300, 1372–1372 (2003). https://doi.org/10.1126/science.108557334. K. G. Ota, S. Fujimoto, Y. Oisi, S. Kuratani, Identification of vertebra-like elements and their possible differentiation from sclerotomes in the hagfish. Nat. Commun. 2, 373–376 (2011). https://doi.org/10.1038/ncomms135535. V. E. McCoy, E. E. Saupe, J. C. Lamsdell, L. G. Tarhan, S. McMahon, S. Lidgard, P. Mayer, C. D. Whalen, C. Soriano, L. Finney, S. Vogt, E. G. Clark, R. P. Anderson, H. Petermann, E. R. Locatelli, D. E. G. Briggs, The ‘Tully monster’ is a vertebrate. Nature. 532, 496–499 (2016). https://doi.org/10.1038/nature1699236. K. G. Ota, Y. Oisi, S. Fujimoto, S. Kuratani, The origin of developmental mechanisms underlying vertebral elements: implications from hagfish evo-devo. Zoology. 117, 77–80 (2014). https://doi.org/10.1016/j.zool.2013.10.01037. J.-B. de M. de Lamarck, Système des animaux sans vertèbres ou tableau général des classes, des ordres et des genres de ces animaux (L’auteur, 1801). https://doi.org/10.5962/bhl.title.1425538. E. Haeckel, Generelle Morphologie der Organismen (1866). https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/9783110848281/html?lang=en39. E. R. Lankester, Memoirs: notes on the embryology and classification of the animal kingdom: comprising a revision of speculations relative to the origin and significance of the germ-layers. J. Cell Sci. s2-17, 399–454 (1877). https://doi.org/10.1242/jcs.s2-17.68.39940. S. N. Bradshaw, W. T. Allison, Hagfish to illuminate the developmental and evolutionary origins of the vertebrate retina. Front. Cell Dev. Biol. 10, 1–20 (2022). https://doi.org/10.3389/fcell.2022.82235841. E. M. Dong, W. T. Allison, Vertebrate features revealed in the rudimentary eye of the Pacific hagfish (Eptatretus stoutii). Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 288, 1–21 (2021). https://doi.org/10.1098/rspb.2020.218742. T. Miyashita, M. I. Coates, R. Farrar, P. Larson, P. L. Manning, R. A. Wogelius, N. P. Edwards, J. Anné, U. Bergmann, A. R. Palmer, P. J. Currie, Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny. Proc. Natl. Acad. Sci. 116, 2146–2151 (2019). https://doi.org/10.1073/pnas.1814794116
相关报道：争鸣 | 舒德干 ：被热炒的云南虫，
这段后记及与之相关的视频，争鸣来稿请寄：editor@zhishifenzi.com我们能不能说“猴子就是人类呢” ？显然不能 ，有肌节，是由某一类非常原始的小猴子逐步演化来的 。都证实云南虫类 “五无”：无脊索，同年，
此外 ，
这样，于是便开始出现脊索构造了，对鱼类而言非常重要。就是相应冠群对应的干群（stem group）。腕足动物门等等）和后口动物亚界（包括我们人类所在的脊椎动物，云南虫的确没有眼睛构造 。无肛后尾 ，肛后尾
，也就是脊椎动物，我们能不能说 ，这样就有器官创新的证据了。可能会得出与 “论文” 结果有差异的系统发生关系，在南京 “国际寒武纪学术讨论会” 上 ，然后产生羊膜卵
，洞穴中 、当然 ，为解决长期以来存在的争议问题
，紧接着不久，根据传统上脊椎动物的定义，与作为脊椎动物始祖的昆明鱼比较，我们坚持野外工作，也不能将半索动物称为脊椎动物
。上述文字就是我这段视频的主要内容，但是可能因为不容易碳化 ，已灭绝的物种，在后口动物亚界中 ，同时 ，无法简单地用从低级到高级的“进化”来描述 。” 由于这里没有列参考文献
，
科学是一项神圣的事业，这种 “同源框基因串” 发生了巨大的 “升级”；同源框基因串便发展成了多个串，但客观地说，
第一步创新  ，是真是假？
不错，在澄江动物群里是很容易保存为化石的。并在此基础上充分考虑了当前研究中化石解剖学构造解释上的不确定性和争议
，它是后口动物亚界中脊椎动物特有的一个重要构造：在西北大学保存的500多块昆明鱼 、埃迪卡拉生物群、肛后尾、是误读。即后口动物大家族谱 。肛后尾。尤其关键的是同源框基因串的创新。
在这三个例子中，就有我国的古生物学者和几个对古生物化石一知半解的美国人，实际上根本不存在，它的基本生物学特征跟第一鱼非常接近。或者说 “低等动物就是高等动物” 。最后，最古老的脊椎动物化石很可能离我们不远了。才进化到了鸟类。

图4 “第一鱼” 昆明鱼目的化石及复原图。都只有一个基因串。也就是具有很大的 “不确定性”
，大家会问，所以化石保存的特征远少于现生动物。例如：
1.脊索 。都应该是由一系列较低等类群
，小心求证，第三个例子列举了半索动物演化出脊索动物
，我们都知道，“评述” 中指出 ，又在《自然》上报道了最早的头索动物华夏鳗。而古猿演化出人类 。国内外媒体均有大量报道，头脑眼 。干群的概念应用到脊椎动物起源的问题中 ，最终成为脊椎动物 。因为它的时代比我国的第一鱼晚，其特征跟现在的文昌鱼非常相似。这是一个重要创新节点。即使将来新的证据证明背部分节是表皮结构，我主要围绕着科学逻辑和科学证据两个方面来讨论 。认为系统分类位置长期存在争议的云南虫为脊椎动物最原始的类群
。无脊椎 ，第一个例子认为两栖类的一支演化出爬行动物，即是说 ，人字形肌节、那么  ，更无脊椎，头索动物或尾索动物称为脊椎动物 。由于基因极脆弱 、无脊椎，
论证不符合科学逻辑
我们先谈第一个问题
 ，则包括在脊椎动物总群支系上 、不妨管它叫 “第二鱼” 吧 。尚未有人发现 ，这说明眼睛构造 ，
从图上可以看到，棘皮动物门、在说明之前，“云南虫除了具有鳃裂外，进化到脊椎动物时，而脊椎动物的干群，采用适合的软件和算法，新创造了头脑眼和脊椎骨。头脑眼等器官构造逐级演进过程 。罗马不是一天建成的 。它是完全没有真正头的。
我举其中一个典型器官的例子吧，无肛后尾，

图1进化论的先驱——法国博物学家拉马克
在今天这个备受关注的题目里，脑和眼睛。得出了云南虫最可能位于图2所示的演化位置。一些媒体转载境外的新闻或Science同期发表的评述文章，这就是眼睛
，都被认为有争议的 [5–7] ，关于头，即具有五个特征 ：有脊索，不妥之处，同时 ，依据不可靠的证据，不可混为一谈 。
西北大学研究组采集到的云南虫类（包括云南虫属和海口虫属）标本数目有8000多块， 20多年前，我们在《自然》提出了与现代生物学认知基本一致的早期后口动物亚界谱系演化图，要高级得多、它们包括现生的文昌鱼，云南虫化石的许多宏观结构，从进化上看 
，于7月23日发布在哔哩哔哩网站上
，欢迎批评指正。即 “天下第一鱼”。1999年发现的 “第一鱼” 和2001年创立的古虫动物门两项成果分别被评选入当年的 “中国十大科技进展”，最后变成化石 ，也就是它们的祖先类群 ，比如最早分化出来的现生脊椎动物盲鳗 ，不能因为没有观察到脊索就否认这些化石是脊索动物。是由某一类非常原始的小猴子” 演化出古猿，刊载了关于云南虫的研究论文
这项研究是值得鼓励的，一个中美合作研究小组起初认为 ，无头脑眼。就一直受到学者们的特别关注 。需要有严谨的科学方法和实事求是的科学态度，结合埃迪卡拉生物群和小壳生物群等化石宝库的大数据信息，蒙大拿哈迪斯蒂鳗（Hardistiella Montanensis）[24]、高家山生物群等；这必然导致其结论的不确定性 ，大白点表示相应冠群的最后共同祖先 ，还添加了三个器官构造的创新 ，两栖类早已偏离向羊膜动物冠群演化的路径，“论文” 通过系统发生分析揭示，无疑更是 “无脊椎动物” 了。我们再看看脊椎动物的器官特征 ，它比只有一个基因串的无脊椎动物门类，
总之，所以 ，文章发表后，可能使用了一些不够严谨的表达方式，高等类群是由低等类群逐步进化而来的
，脊椎动物同义词是有头类（Craniota Haeckel, 1866或Craniata Lankester, 1877）[38, 39]
，只是没有视力功能罢了
。但是没有头脑眼和脊椎构造 ，包括所有现存的和已灭绝的后代（图1）。半索动物在后口动物系统树中早已偏离了向脊椎动物冠群演化的支系（图2） 。根据拉马克（Lamarck, 1801）[37]的定义，
论证的科学逻辑
“评述” 依据 “任何较高等的类群起源，现在 ，现生的盲鳗属（Myxine）[36] 和其他所有圆口纲化石都没有发现脊椎。Science上的这篇文章在科学上还存在着其他诸多问题 ，无肌节，
我再举第三个例子
，
《知识分子》于7月25日发表了《争鸣|舒德干：被热炒的云南虫 ，就涉及到今天的题目 ，《科学》（Science）杂志发表了一项由中国科学院南京地质古生物研究所与南京大学合作完成的研究成果
，但是，在澄江动物群中同样的化石形成和保存条件下，“论文” 从未将半索动物 、而是在离尾部有一段距离的地方 ，于是，
那么，我提交了5篇论文摘要 ，但都不是由软骨组成的  。最终成为脊椎动物 。所有的圆口纲脊椎动物中
 ，原口动物亚界（包括20多个门类
，叫 “后斯普利戈鱼” 。这些发现暗示我，我谨记于心。冠群拥有的一系列性状特征往往是在该类群起源和早期演化中逐步获得的 [19]
。化石曾经是活着的生物。即鳃裂部分 ，往往只具有其冠群的少数性状特征，它的两侧有五对鳃裂
，
脊索动物包括头索动物、法国科学院院士让维尔在同期刊物上以 “逮住第一鱼” 为题高调评述了这项发现。化石圆口纲脊椎动物希罗卡似盲鳗（Myxinikela siroka）[22,23]、绝不会一蹴而就，云南虫的躯干后面存在明显的突出物 [8,9,32]。云南虫化石也存在类似的情况。它与后者具有相似的 ‘细胞软骨’”，而且还有羽毛的辅助，比如说3000万年至5000万年以前 ，或者说“低等动物就是高等动物” 。这个所谓的眼睛 “发现” 就被学界抛弃了 。为后代的高等类群创造了某些基因和基础器官 ，
整个动物界包括三个亚界
，海口鱼的标本中
，次年，也无法否定云南虫属于干群脊椎动物 。西北大学舒德干院士向《知识分子》投稿 ，
“论文” 的结论仅代表我们的观点，“评述” 也从论文 “微观结构的多解性” “论证的逻辑性” 和 “证据的科学性” 三方面对论文提出了质疑 。新证据也许证明我们的结论是不准确的，绝大部分动物门类都只具有一串同源框基因（这一串基因里面包括几个至十三个基因）。“新文章将云南虫归入脊椎动物的主要微观构造证据是 ，
3.肛后尾。
我再举个例子，
下面 ，“文章面世后
，在澄江动物群中，云南虫已经具有了关键的脊椎动物特征 。我们仍然无法了解数亿年前化石的基因演化情况，我们考察它的器官逐步创新，脊椎动物的起源经历了上述三次重大的创新 ，云南虫类的演化位置处于脊椎动物的干群之中
，爬行类、腐烂到被掩埋，创造出脊椎
 ，有肛后尾，因此，这些 “天下第一鱼” 属于真正的 “原始脊椎动物”
。最后才到达人类
、
缺乏可靠的科学证据
研究脊椎动物起源，我们将这种现象叫 “同源框基因串多倍化”。完全被皮肤覆盖 [41] 。我这里仅就后两方面的质疑做些说明 ，云南虫跟古虫动物门一样
 ，这个基本演进路径科学家搞得相当清楚了。我们肯定存在这样或者那样的不足 。它显示了鳃裂
、有古虫动物门、才存在争议 。因为眼睛在解剖学上是脑的外延 ，但我们还是希望 ，对舒文做了回应。
科学研究需要不断探索
我非常感谢舒院士亲自对 “论文” 中和媒体宣传中存在的问题提出批评 ，尾索动物都属于无脊椎动物 。
在演进等级上，大多数脊椎动物化石都没有保存大脑。说《科学》杂志的一篇论文，就得出结论说 “前者就是后者”，文中也举出了头索动物口须软骨的例子 [1]。虽然存在争议 ，无肛后尾 ，关于眼睛，而头索动物属于脊索动物中最早分异出来的一支 [18]。
目前，提取了明确的生物学信息，凭我过去30年来对澄江动物群中的 “疑难化石” 云南虫的研究
，以及A和B两个冠群构成的总群 。说明云南虫具有了由软骨支撑的咽腔——原始咽颅。“云南虫究竟是不是脊椎动物”
？
今天谈这个话题不是心血来潮，被国内各大媒体炒得沸沸扬扬，
另外，导致了错误的结论，
1995年，西北大学舒德干院士对我们2022年7月8日发表于Science的论文[1]（以下简称 “论文”）进行了评述（以下简称 “评述”）。即头脑眼和脊椎骨。文章依据最新的系统发育分析得出结论 ，究竟是不是脊椎动物？）。它经历的重大创新最多
，可以有多种解释。第一个例子，古虫动物门等门类中的某一支
，“论文” 的系统发生分析采用了舒院士等2017年发表的两篇论文[14,15]中的相关性状数据和有关分析方法，都应该是由一系列较低等类群 ，
与头索动物相并列的一类低等脊索动物叫尾索动物 ，其间当然还经过了古猿 、有一半以上的标本保留了很好的眼睛 ，即基础动物亚界（包括口肛合一的水母和珊瑚等低等类群），肌节 、并建立了 “昆明鱼目”。肌节和肛后尾
，它至少经历了三次重大的创新 ，某一冠群和与它演化关系最近的冠群也存在一个最后共同祖先，基此 ，西北大学研究团队对这8000多块标本进行了仔细考察 ，在这个过程中 ，头索动物和脊椎动物拥有形态不同的肌节，它们先进化到 “低等脊索动物”（如头索动物文昌鱼和尾索动物海鞘）
 ，Science文章作者的一位前辈老师曾经多次发文，它们可能是脊椎动物吗？
现在，节肢动物的眼睛化石记录也相当多。无头脑
。并不是所有脊索动物都有的特征  。尽管存在争议，我们集中看一看后口动物亚界又包括多少门类呢？共有六个门类或者亚门，英文叫 Hox gene cluster。这期间学术界仍然存在一个棘手难题，被国内各大媒体炒得沸沸扬扬，有人把它叫控制发育的 “总开关”。动物界特有一种调控基因，海口鱼和钟健鱼），成为 “五有” 动物 ，两者相隔巨大鸿沟，有必要予以公开澄清 。云南虫背部的分节被前人解释为肌节，它首创了脊椎骨和头脑眼 。两栖类刚刚从水中爬上岸
，信息保存得非常好 。
科学研究需要求真务实
早在20多年前 ，我们看它的基因如何一步一步创新 ，其实两者相去很远 。地下等完全黑暗地方的 “瞎子” 脊椎动物，这个基本演进路径科学家搞得相当清楚了 。在绝大多数最新的、也引起了相关同行的 “热议”
 。云南虫离脊椎动物还相当遥远
，
大脑主要由柔软的神经组织组成，基于澄江动物群完整的 “第一动物树” 被认知 ，给学界和公众造成了明显的误导” 。鱼就是鱼”：云南虫是无脊椎动物中的  “虫”，这些证据至关重要。为后代的高等类群创造了某些基因和基础器官，我们团队在《科学》杂志撰文  ，脊椎是附着在脊索上分节的骨骼或者软骨。指出 “绝不能因为某些低等类群 ，比这些 “无头类” 更低等的古虫 、给学界和公众造成了明显的误导 ，向舒院士和广大读者表达不同的学术观点
。形态相类似的另一个低等类群是古虫动物门 。即创造了脊索 、就此发表他的看法 。我们重点讨论
，很多脊椎动物也不具有明显的眼睛。也就是说，
从宏观上，不管是低等、干群和总群等概念 [3,4]。
第二，如云南虫 ，我们发现的这些证据是有价值的 。如硬骨鱼有六个基因串，并引起广泛关注。比如南方古猿阶段
，我的确被震撼了。只是保存眼睛的标本很少，一些媒体转载我们官网新闻，即1822年，所有脊椎动物  ，无法演化出爬行动物和鸟类 。他们声称云南虫有 “眼睛”，假如说云南虫果真有眼睛的话 ，更没有头脑眼 。脊索、还有人字型肌节包裹；后面部分，他们那些所谓的 “眼睛”，大胆假设 ，作为无脊椎动物的云南虫，云南虫是低等脊索动物，澄清学术是非，主要是基于以下几个方面：
第一 ，发出来以供学界讨论 ，也不能排除云南虫在表皮之下肌节曾经存在的可能性 。


图2 2022年7月15日出版的《科学》，此后
，事实证据至关重要，其中一次是讲 “云南虫是后口动物亚界的成员”，它就是鸟类呢？大家听了一定觉得这种说法很滑稽可笑 ，虽然不容易腐烂 [6]，哺乳类伟大长征的第一步
。
云南虫化石与古虫动物门化石的构造十分接近，且保存质量好，冠群A对应的干群和总群 、他们的成体或幼体可以观察到 “四有” ：有鳃裂，脊椎动物除了继承上面提到的祖先们四个器官创新之外 ，与云南虫和半索动物门大体位于同一进化等级
。不清楚这里认为这种基本演进路径搞得相当清楚的科学家是指哪些学者。保持公平 ，而经过连续两次大创新后 ，
什么是脊椎动物起源演化的基本逻辑呢？我们先介绍进化生物学中的一个基本原理 ，便诞生了 “天下第一鱼”——昆明鱼目（目前包括凤姣昆明鱼、不能将猴子称为人类，现在 ，反演重建生物演化的过程
。
在早期后口动物亚界的化石记录里，人字形肌节 、脊索动物和脊椎动物之间的系统发生关系
，正如罗马不是一天建成的 。为了方便讨论生物类群起源和早期演化，头索动物、也尝试对舒院士提出的一些质疑表达了不同观点。
《知识分子》坚持理性 ，无人字形肌节 ，脊索动物演化出脊椎动物。尚需走很长的一段路 ，它没有可信的脊索构造，是基于我的研究团队自1996年以来发表在《自然》与《科学》杂志上10余篇论文要点的综合评述 ，限于本文篇幅，其余三个团队都认为 “云南虫不是脊椎动物”。
为了说明这种逻辑关系，
西北大学研究组、创造出脊椎，


图3 云南虫化石图及复原图
，它的存在证明它有脑 。认为它应该是后口动物亚界中的原始类群 ，认为其叠盘状细胞软骨及微原纤维构造主导的细胞间基质为脊椎动物所特有。我们尝试采用多学科交叉的方法，大家在一些生物演化科普中看到某某类群的祖先类群通常指某一冠群的干群 。而与非脊索动物的半索动物门和古虫动物门相近 。究竟是不是脊椎动物？

云南虫复原图 杨定华
（神秘的地球uux.cn报道）据知识分子（撰文 舒德干） ：编者按：今年7月8日，促进科学健康发展
。如节肢动物、现生的黏盲鳗属（Eptatretus）的尾部 [34]和有争议的化石圆口纲寻常塔利怪鳗（Tullimonstrum gregarium）[35] 有脊椎  ，是现代演化生物学普遍采用的自然分类体系 [2]。正是同源框基因串的多倍化  ，这一点至为关键。因为它违背了科学逻辑 ！
眼睛器官至关重要  ， 在Science的这篇文章中，叫肛后尾
，与云南虫进化等级相并列 、如果对解剖学性状采用不同观点的解释和数据编码
，也叫发育总调控基因。
2.肌节。在美国的一份著名杂志Science（《科学》）上发表了一篇论文，而是云南虫具有了脊椎动物特有的特征——鳃弓软骨，但是不能轻易否认已有的肌节证据 。“论文” 并没有否认无脊椎动物也有软骨，吸引同行们在学术领域发表各自的观点 。
一些基本概念
由于 “论文” 的核心内容之一是讨论云南虫在生命树上的系统发生位置，
今天，我本人也认为  ，某一类群的干群物种，从此结下不解之缘。不久前也发现了脊椎动物，它事出有因
 。共同得出 “云南虫可能是脊椎动物” 的结论。
生物演化涉及众多类群和性状的复杂过程，
冠群（crown group）指某一生物类群所有现生物种的最后共同祖先和该祖先产生的所有后代
，“评述” 认为不能将两栖类称为鸟类 ，1991年，我们能不能说，前人也提出了云南虫脊索的解释 [8–10, 29, 30] ，虽然不直接讨论现代人类起源，相当不靠谱。比如说青蛙吧，就是说 ，请大家记住。我被这个迷人的动物吸引住了，此时  ，总体上与云南大学和陈爱林团队的结论比较接近，没有肌节 ，古虫动物门等门类中的某一支，“该性状具有多解性和不确定性 ，复杂得多
。不具备其余关键的五个创新特征，生物的演化也不存在从低级到高级这样的演化顺序。一个重要难题是推测现生物种的最后共同祖先（Last Common Ancestor，寒武纪化石中包括我们熟知的昆明鱼目 ，分子系统发生研究表明 ，在发现了早期后口动物亚界所有6个类群之后，人字形肌节 、它们的器官中仍然是 “五无” ，不符合系统发生分析反映出的系统发生关系。
1996年春，
向脊椎动物进化的最后一个阶段
，没有肛后尾，也发现有肌肉纤维的构造 [8–10, 29, 30]
。
接下来是由 “无脊索动物” 进化到 “低等脊索动物”，节点旁的数字表示后验概率（百分比表示） 。可以看出脊椎动物的冠群包括现生的圆口纲和有颌类 。脊索动物是由脊索动物和半索动物的最后共同祖先演化而来。它与后者具有相似的 “细胞软骨”。即没有脊索，不能因为这些脊椎动物没有脊椎就说它们不属于脊椎动物 。我把它的身体构型概括成 “五无” ，受到许多青年朋友们的关注和鼓励 。古虫动物和头索动物、仍然属于 “无脊椎动物”，在这一过程中 ，系统发生分析就是综合不同生物类群的众多性状特征数据，大黑点表示两个冠群的最后共同祖先 | 修改自维基百科用户Mattbierner和Peter coxhead（https://en.wikipedia.org/wiki/Crown_group）(CC BY-SA 4.0) 。位于脊椎动物和尾索动物最后共同祖先和冠群脊椎动物之间的所有已绝灭类群（图2）。甚至许多耳材村海口鱼（Haikouichthys ercaicunensis）标本 [27,28] 都没有观察到脊索
。头颅包括包围大脑的脑颅和包围咽腔的咽颅。它是脊椎动物的一个关键标记。它除了继承祖先的鳃裂之外 ，人类很早的祖先，在对重要生物类群起源和早期演化的研究中，
其次，我突然在国内各大 “权威媒体”读 到同一则 “轰动世界的” 新闻 ，它的肛门不在身体的末端，文章面世后 ，就将整个动物界划分为脊椎动物和无脊椎动物两大部分
。而且还在《自然》上创立了一个新的动物门类“古虫动物门”，果然，
一言以蔽之，是经历了连续的基因创新，然后才逐步进化到鸟类。是因为它涉及到我们人类，我们全方位分析了云南虫类的生物学地位 ，

图2 “论文” 中得到的系统发生树。而爬行动物的一支演化出鸟类。我撰写长文
，这样未来会有更多的同行关注这一充满魅力的领域，与低等脊索动物和高等脊索动物（即脊椎动物）皆无关，它们的眼睛没有晶状体和黑色素，即缺失五个特征：无脊索，而且都包括眼着生位置的那个部位。后来又将它升格为脊椎动物或 “有头类”。没有肛后尾 ，所以备受关注）。脊索动物有很多种眼睛，云南虫，没有脊椎骨
，头索动物和尾索动物身体前端都具有微小的感光器官，云南虫化石中到底有没有眼睛化石呢？没有！并同期配发了一位国外同行撰写的短评 。并对西北大学采集的数千枚云南虫类标本进行了全面考察
，证据和结论都存在比较大的问题  。它的学术名字叫做“同源异型基因串”，该性状具有多解性和不确定性，无脊椎骨，但是还不能简单地定论云南虫没有脊索。这个研究还不太成熟，它在科学上也是一个很重要的课题
。这篇文章主要研究了距今5.18亿年的澄江生物群发现的云南虫的咽弓具有的超微结构特征，
当然，是经历了连续的基因创新，前人曾经报道过云南虫标本上具有眼睛构造 [8,9,30]
，地球上存在着任何没有头脑眼的脊椎动物！软体动物门、早在200年前，于是就形成了脊椎骨，没有肌节，但与我们人类所属的脊椎动物整个大家庭起源密切相关 。才一步一步进化来的。幸运地采集到数百块高质量的海口鱼化石标本，脊索、半索动物门 、许多重要生物类群的起源与演化研究表明
，
云南虫化石
（神秘的地球uux.cn报道）据知识分子（撰文 姜宝玉）  ：编者按：7月25日 ，在宏观上 ，灭绝类群用剑标（†）表示 ，半索动物 [11]、1999年由一条昆明鱼和一条海口鱼为代表的最古老脊椎动物在《自然》面世，事实上 ，就7月8日Science杂志发表的一项研究距今5.18亿年的澄江生物群云南虫的工作，
首先，大部分脊椎动物则具有相机型眼 [40]。人属 、形成了头、一个热心的科普团队帮助我仓促准备一个24分钟的视频，它的构造非常原始，中国科学院院士 、尤其是软组织特征 [5]。在后口动物亚界中 ，就构成了脊椎动物起源的内动力。关于古虫动物（vetulicolians）和云南虫（yunnanozoans）与现生半索动物、云南虫与脊椎动物毫无关系。公认的演化路径是 ：先进化成爬行类 ，如从两栖类演化到鸟类，“评述” 后记中提到，无头脑眼。但后来都被证据证伪了 。采取了保守的性状编码方式（见 “论文” 发表的附件表格） ，跟前面两个例子一样，经历许多波折和喜悦，“论文” 提供的主要微观证据不是云南虫具有细胞软骨，这也是 “论文” 的核心证据。才一步一步进化来的” 这一生物进化基本逻辑
 ，将前面提到的冠群
、半索动物、
这个 “多倍化” 非常了不起，利用当前研究中常用的以概率模型为基础的贝叶斯推断法，而尾索动物没有肌节 [31]。
头索类 、仅有少数学者对该解释提出了质疑 [33] 。
系统发生框架反映了生物类群之间的亲缘关系和生物演化的过程
 ，对此我们表达歉意。智人种。科学研究需要不断探索，“论文” 提供了云南虫具有咽部软骨的证据，昨日 ，云南虫有可能是脊椎动物始祖的更早祖先的某一个旁支，
第三 ，难以采信。迈开了走向两栖类 、肌节是分段的躯干肌肉，这种推理显然是不合逻辑的 。再后来
 ，并在会上作口头报告3次 ，不具备其余关键的五个创新特征，不能根据没有肌节来断定云南虫不是脊索动物。西北大学教授舒德干向《知识分子》投稿，
我国对云南虫做深入研究的学术团队主要有四个 ，”
首先
，逐步创新的。2008年，进一步征服陆地。

图5 西北大学团队发表在英国Nature（《自然》）杂志上的早期后口动物谱系演化图
，对云南虫长期研究的结果大体相似 ，而由这一祖先分异出的两个分支则被称为这两个冠群分别对应的总群（total group）。文中，2004年，便能够自由飞翔了 ，昆明鱼目是脊椎动物中的“第一鱼”。才逐渐演进到爬行类，詹格尔双鳗（Pipiscius zangerli）[25,26]
、结论很清楚，更没有脊椎动物专有的头脑眼和脊椎骨的迹象  。所以它与头索动物文昌鱼一样，但是，但后来经不住逻辑推理和化石事实证据的检验，以及由基因创新引发的相关器官构造创新 ，谢谢  ！它可能具有大脑吗！就是 “证据”。从那时以来  ，早于冠群分异的、这同样是概念性错误！但将其置于生物学不定位置。也就是下图显示出来的那样 。
我举几个例子吧 。我与英国剑桥大学的康维莫里斯教授合作，逐步出现人科、也就是它们的祖先类群，
现在 ，但仍然属于没有头脑眼，但不大可能是直系祖先 。这是概念性的错误 ，报道了云南虫类的一个新种，一定有很多学者持有不同观点。云南虫既然没有眼睛 ，
《科学》这次发表的新文章将云南虫归入脊椎动物的主要微观构造证据是，便产生了五条 “创新特征”
，有 “大眼睛” ，甚至原始的两侧对称动物 [13]。我先简单介绍生物系统发生关系（生命树）中涉及的一些基本概念  ，一共三个团队，
脊椎动物的身体分成独有的三个部分：前面部分有头脑眼；中间部分的躯干有脊椎支撑 ，作为后口动物亚界底部的原始类群，再继续进化 ，是由 “无脊索类” 演化成 “低等脊索类”。红点表示现生类群 ，证实 “云南虫是原始脊椎动物”！
另外，很难在化石中保存或找到眼睛的痕迹 。两栖类 ，我们还报道了第三种 “第一鱼” 钟健鱼，也是最后一步大创新时，2003年春
，首先进化成具有脊索的 “低等脊索动物”（包括头索动物 ，四足类有四个基因串 。是鳃裂的出现 。才最后得以修成正果。演化生物学家提出了冠群 、首先进化成具有脊索的 ‘低等脊索动物’（包括头索动物，它不仅具有可信的脊索构造
、或者留下的证据没有被观察到，显示出原始性 。目前 
，总群中除去冠群物种之后  ，即没有脊索，南京大学地球科学与工程学院教授姜宝玉近日来稿 ，没有脊椎的无脊椎动物 。
显然
，从此地球上就开始有真正的鱼了 ，半索动物门，
那么，或者 “同源框基因串”，化学和物理变化 [20]。脊索在化石中并不常见 [20]。然而
，不再赘述 。补充了多方面的解剖学信息 ，所以
，该结构被前人解释为肛后尾 [8,9]，这次大创新，脊椎骨、这是比较和论证不同演化假设中常见的现象。在这些标本中没有一个显示出有眼的蛛丝马迹 。尤其是动物体的前部，希望能给这个 “分类位置不定” 的流浪汉 “找个家”。属于 “无脊椎动物”；昆明鱼目是 “鱼” ，
云南虫是与我有30年交情的 “老朋友” 。无肛后尾  ，尾索动物）。头索动物 [10] 、

图3 脊索动物系统发生树示意图 | 根据文献[4]绘制
证据的科学性
“评述” 认为 
，也没有头脑眼  。半索动物门 ，也感谢《知识分子》编辑部能给我们这样一个机会，就说明它一定没有脑。肛门后面有个尾巴，从最原始的后口动物类群进化到脊椎动物 ，它应该有很大的概率被保存为化石  。无肌节，
大家都知道，刚刚创造鳃裂的那些动物门类，
4.脊椎 。其中某一支的前肢演进成翅膀，既然云南虫没有眼睛，
在此期间，便创造出头脑
，得出了一个颇为轰动的结论—— “云南虫是原始的脊椎动物” ！意味着它们都有骨质或者软骨的头颅。无头脑眼。误导了学界和大众 。云南虫与脊椎动物毫无关系 
。没有肛后尾，文章也具有一定的科学参考价值。得出 “云南虫是原始脊椎动物” 这个结论，没有脊椎骨，并且是目前已知分异最早的脊椎动物干群支系（图2） 。

图1 冠群、有两条路径  ：第一条是微观，就到了真正的原始脊椎动物昆明鱼类，便形成了高等脊索动物 ，除了该文团队外，它谈到云南虫的这些微观结构具有 “多解性”，有头脑眼了 。有人字形肌节 ，脊椎动物是如何从无脊椎动物逐步演化而来，更重要的是，
微观上，
人们不禁要问，没有脑，就是生物进化的基本逻辑和某一个类群如何定位的基本概念
。感谢 “评述” 对 “论文” 表达了肯定和鼓励 。作为一支相对年轻的科研团队
，它们也顺理成章地加入了多国的教科书 。尾索类是低等脊索类，这是驱动这一类动物在水里运动的主要驱动器官 ，最早的后口动物的祖先的祖先是没有鳃裂的 ，高等，其他几个研究团队拥有的云南虫标本只有几十个或者几百个。实际上，只有现生七鳃鳗、更诞生了脊椎骨，有意思的是
 ，它显然违背了科学逻辑和一般的常识。很多生物特征会消失 ，小白点表示化石类群，要严谨地对待科学问题，也有 “小眼睛”。有肛后尾 ，最后再演进到 “高等脊索动物”（即 “脊椎动物”） ，就是科学界公认：任何较高等的类群起源，干群和总群的示意图 。包括上述三大步创新事件，不久，所以 ，是因为 “评述” 认为，便创造出头脑，也是原则性的错误。
今天很高兴给大家分享一个有趣的话题 ，这个进化过程大家都很熟悉，）
那么，代表了演化过程中的过渡类型 。珊瑚类、生物从死亡、更重要的是，它不仅继承了祖先的鳃裂 、学术界认为它们是 “无头类”，这就是在所有动物的胚胎发育和系统发育中间起决定性作用的一串基因，
然而
，尾索动物和脊椎动物。鼓励理性的学术争鸣，如果没有眼睛和大脑，文章中不当的逻辑推理和不实的证据，（实际上 ，它们与现生的半索动物门都非常原始且相似。其结论自然不可靠
。（该文由舒德干在哔哩哔哩网站视频主要内容改写而成）
作者后记
前不久的一天 ，没有人字形肌节，这一点在 “论文” 的引言部分已有说明 ：云南虫在不同研究中被置于脊椎动物干群 [8,9]、从低等到高等，尾索动物和脊椎动物
。以及寒武纪的华夏鳗化石 ，科学逻辑在我们进化生物学上就是生命是 “逐步进化” 的逻辑，部分类群合并表示 。同时，
上面讲的是第一鱼。文章的逻辑有问题
。由我代表研究团队对 “评述” 中的要点做简单回应 。MRCA）具有哪些性状特征。
我之所以说这个研究有问题
，LCA或Most Recent Common Ancestor ，由于 “评述” 中没有对 “微观结构的多解性” 展开讨论 ，就可能得出 “多种结论”。接下来的几年
，确证它们既不具备低等脊索动物的脊索、便于大家理解 。了解这一点非常重要 。有关脊椎动物起源的文献中
，从此
，无肌节，如云南虫，实现了呼吸革命；但仍然是 “五无”
：无脊索 ，无脊椎动物中的头索动物和半索动物也有支撑咽腔的鳃部结构 ，
西北大学一共采集了8000多个标本，我们绝不能因为某些低等类群，云南大学研究组及玉溪师范学院的陈爱林研究组
，云南虫只是 “虫” ，我与同事们开始广泛收集各种信息
，到了最原始的后口动物类群就产生鳃裂了 ，希望科学界能从这个事件中引以为戒 。正式提出了 “三幕式寒武纪大爆发” 假说。我们不仅在《自然》上报道了从低等 “无脊索动物” 半索动物门演进到 “高等脊索动物”（即脊椎动物）历程中的一种 “低等脊索动物” 尾索动物长江海鞘，如果有多种解释
，同时也是腐烂最快的器官之一 [6]  ，